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配伍选择题 单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
A A.清除率 B B.速率常数 C C.生物半衰期 D D.绝对生物利用度 E E.相对生物利用度
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配伍选择题 异烟肼慢代谢者,易诱发周围神经炎;异烟肼快代谢者,易诱发肝毒性。这种异烟肼在体内的代谢主要属于
A 乙酰化作用 B 水解作用 C 氧化作用 D 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 E 乙醛脱氢酶异常
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配伍选择题 S-美芬妥英在慢代谢(PM)者体内,羟基化代谢明显减弱,同时服用普萘洛尔、奥美拉唑、华法林、布洛芬等药物时要警惕不良反应的发生。这种S-美芬妥英在体
A 乙酰化作用 B 水解作用 C 氧化作用 D 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏 E 乙醛脱氢酶异常
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配伍选择题 CYP2C19弱代谢型患者服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因属于
A A.给药途径 B B.年龄因素 C C.疾病因素 D D.基因多态性 E E.性别因素
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配伍选择题 肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于
A A.给药途径 B B.年龄因素 C C.疾病因素 D D.基因多态性 E E.性别因素
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配伍选择题 螺内酯为难溶性药物,气流粉碎后,螺内酯的吸收量增加10~12倍是因为
A 无定型较稳定型溶解度高 B 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加 C 制成盐可增加药物的溶解度 D 固体分散体增加药物的溶解度 E 微粉化使溶解度增加
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配伍选择题 降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度,因此显效快
A 无定型较稳定型溶解度高 B 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加 C 制成盐可增加药物的溶解度 D 固体分散体增加药物的溶解度 E 微粉化使溶解度增加
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配伍选择题 降压药尼群地平有3种晶型,晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A 无定型较稳定型溶解度高 B 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加 C 制成盐可增加药物的溶解度 D 固体分散体增加药物的溶解度 E 微粉化使溶解度增加
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配伍选择题 氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高
A 无定型较稳定型溶解度高 B 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加 C 制成盐可增加药物的溶解度 D 固体分散体增加药物的溶解度 E 微粉化使溶解度增加
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配伍选择题 灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7~11倍
A 无定型较稳定型溶解度高 B 以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加 C 制成盐可增加药物的溶解度 D 固体分散体增加药物的溶解度 E 微粉化使溶解度增加
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