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2024年执业药师《药学专业知识（一））》预习卷6
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分子中含有易水解的酰胺键，只适宜于制成注射用无菌粉末的药物是
A 盐酸普鲁卡因 B 塞替派 C 维生素A D 维生素B2 E 青霉素
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下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A 载药量 B 渗漏率 C 磷脂氧化指数 D 形态、粒径及其分布 E 包封率
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属于非经胃肠道给药的制剂是
A 维生素C片 B 西地碘含片 C 盐酸环丙沙星胶囊 D 布洛芬口服混悬剂 E 氯雷他定糖浆
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血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 消除
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下列属于HIV蛋白酶抑制药的是
A 齐多夫定 B 去羟肌苷 C 沙奎那韦 D 奈韦拉平 E 依法韦仑
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下列属于高分子溶液剂的是
A 石灰搽剂 B 胃蛋白酶合剂 C 布洛芬口服混悬剂 D 复方磷酸可待因糖浆 E 碘甘油
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硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A 1．4-二巯基-3，3-丁二醇 B 硫化物 C 谷胱甘肽 D 乙酰半胱氨酸 E 羧甲司坦
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肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是
A 0.015mg／h B 0.068mg／h C 0.86mg／h D 1.13mg／h E 2.28mg／h
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喹诺酮类药物的基本骨架是喹啉酮环，结构如下： 下列有关喹诺酮类药物构效关系的说法，错误的是
A 4-酮基-3-羧基是与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合的必须药效基团 B 8位引入氟原子，光毒性增加，如司帕沙星、洛美沙星 C 6位引入氟原子，脂溶性减小，口服吸收生物利用度增加 D 7位引入哌嗪环扩大抗菌谱，提高抗菌活性 E 8位引入甲氧基，光毒性减小，如加替沙星、莫西沙星
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以下有关颗粒剂的描述，错误的是
A 颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小 B 服用方便，可以制成不同的释药类型 C 适合于老年人、婴幼儿用药 D 泡腾型颗粒剂应放入口中直接吞服 E 缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性
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