单选
配伍选择题 油溶性药物如维生素A、维生素D制剂的抗氧剂是
A A.亚硫酸钠 B B.亚硫酸氢钠 C C.焦亚硫酸钠 D D.氨基酸类抗氧剂 E E.叔丁基对羟基茴香醚
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配伍选择题 在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放,可防止药物在胃内分解失效,避免对胃的刺激的是
A 泡腾颗粒 B 混悬颗粒 C 肠溶颗粒 D 缓释颗粒 E 控释颗粒
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配伍选择题 含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂是
A 泡腾颗粒 B 混悬颗粒 C 肠溶颗粒 D 缓释颗粒 E 控释颗粒
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配伍选择题 难溶性固体药物与适宜辅料混匀制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇,即可分散成混悬液供口服的是
A 泡腾颗粒 B 混悬颗粒 C 肠溶颗粒 D 缓释颗粒 E 控释颗粒
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配伍选择题 无跨膜转运过程的是
A 吸收 B 分布 C 消除 D 代谢 E 排泄
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配伍选择题 血浆蛋白结合率不影响药物的
A 吸收 B 分布 C 消除 D 代谢 E 排泄
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配伍选择题 在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间是
A cf B Km,Vm C MRT D ka E β F
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配伍选择题 在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数双室模型中,慢配置速度常数是
A cf B Km,Vm C MRT D ka E β F
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配伍选择题 对氨基水杨酸钠降解的主要途径是
A 脱羧 B 异构化 C 氧化 D 聚合 E 水解
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配伍选择题 氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A 脱羧 B 异构化 C 氧化 D 聚合 E 水解
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