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2024年执业药师《药学专业知识（一））》预习卷5
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为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是
A 西沙必利 B 甲氧氯普胺 C 多潘立酮 D 托烷司琼 E 莫沙必利
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有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A 受热或受到撞击易发生爆炸 B 是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯 C 作用时间比硝酸异山梨酯长 D 宜以纯品形式放置和运输 E 在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失
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属于紫外-可见分光光度法的测定参数是
A 分离度 B 重复性 C 灵敏度 D 拖尾因子 E 吸收系数
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单选
下列哪项不是造成裂片和顶裂的原因
A 压力分布的不均匀 B 颗粒中细粉太多 C 颗粒过干 D 弹性复原率大 E 硬度不够
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关于皮肤给药制剂说法，错误的是
A 血药浓度恒定，降低药物的不良反应 B 减少给药次数，提高患者的用药依从性 C 皮肤给药只能发挥局部治疗作用 D 发现副作用时可随时中断给药 E 药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
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下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
A DNA B RNA C 受体 D ATP E 酶
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单选
日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用，几乎可完全取消通常于上午6~12时发生的心肌缺血高峰，对下午21~24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前
A 药物受遗传药理学影响 B 药物受药效动力学影响 C 药物受药代动力学影响 D 药物受毒理学影响 E 药物受时辰药理学影响
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下列叙述中与地尔硫?不符的是
A 属于苯硫氮类钙通道阻滞药 B 分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体 C 口服吸收完全，且无首关效应 D 体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基 E 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用
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特异性作用一般是指药物作用于靶点，与药物的结构有关，下列不属于药物特异性作用的是
A 阿托品作用于M受体解除胃肠平滑肌痉挛 B 硝苯地平作用于钙离子通道抗心绞痛 C 卡托普利作用于血管紧张素转化酶抗高血压 D 呋塞米作用于转运体利尿 E 碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物如巴比妥类药物的排泄
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新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征
A 葡萄糖醛酸 B 氨基酸 C 硫酸 D 谷胱甘肽 E 尿酸
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