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2024年执业药师《药事管理与法规》真题估分卷
单选
[B型题]负责组织制定药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是
A 中国食品药品检定研究院 B 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 C 国家药品监督管理局药品评价中心 D 国家药品监督管理局高级研修学院
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单选
[B型题]开展公立医院药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是
A 市场监管部门 B 医疗保障部门 C 卫生健康部门 D 中医药管理部门
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单选
[B型题]建立药品价格信息监测和信息发布制度的部门是
A 市场监管部门 B 医疗保障部门 C 卫生健康部门 D 中医药管理部门
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单选
[B型题]根据《药品经营监督管理办法》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品
A 应逐件抽样检验 B 可不开箱检查 C 可不打开最小包装 D 应至少检查一个最小包装
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单选
[B型题]根据《药品经营监督管理办法》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药
A 应逐件抽样检验 B 可不开箱检查 C 可不打开最小包装 D 应至少检查一个最小包装
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单选
[B型题]根据《药品经营监督管理办法》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品
A 应逐件抽样检验 B 可不开箱检查 C 可不打开最小包装 D 应至少检查一个最小包装
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单选
[B型题]药品经营监督检查频次规定，对医疗用毒性药品的经营企业检查
A 每3个月不少于1次 B 每半年不少于1次 C 每年检查不少于1次 D 每3年检查不少于1次
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单选
[B型题]药品经营监督检查频次规定，对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查
A 每3个月不少于1次 B 每半年不少于1次 C 每年检查不少于1次 D 每3年检查不少于1次
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单选
[B型题]药品经营监督检查频次规定，对第二类精神药品的经营企业检查
A 每3个月不少于1次 B 每半年不少于1次 C 每年检查不少于1次 D 每3年检查不少于1次
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单选
[B型题]能在零售药店销售，但不得采用开架自选销售方式的是
A 甲类非处方药 B 终止妊娠药品 C 乙类非处方药 D 未列入非处方药目录的抗菌药
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