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药事管理与法规 (中西药通用)
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2024年执业药师《药事管理与法规》真题估分卷
单选
[B型题]人体产生毒副反应的程度体现药品的
A 有效性 B 均一性 C 安全性 D 稳定性
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单选
[B型题]有目的地调节人的生理机能体现药品的
A 有效性 B 均一性 C 安全性 D 稳定性
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单选
[B型题]中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有
A 中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 B 中药学专业中专以上学历或者具备中药调剂员资格 C 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 D 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
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单选
[B型题]中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有
A 中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 B 中药学专业中专以上学历或者具备中药调剂员资格 C 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 D 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
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单选
[B型题]中药饮片零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购的人员应当具有
A 中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 B 中药学专业中专以上学历或者具备中药调剂员资格 C 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 D 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
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单选
[B型题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A Ⅱ期临床试验 B Ⅰ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D Ⅳ期临床试验
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单选
[B型题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。新药上市后的应用研究阶段属于
A Ⅱ期临床试验 B Ⅰ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D Ⅳ期临床试验
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单选
[B型题]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于
A Ⅱ期临床试验 B Ⅰ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D Ⅳ期临床试验
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单选
[B型题]参与拟订、调整非处方药目录的机构是
A 中国食品药品检定研究院 B 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 C 国家药品监督管理局药品评价中心 D 国家药品监督管理局高级研修学院
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单选
[B型题]承担职业化药品检查员教育培训工作的机构是
A 中国食品药品检定研究院 B 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 C 国家药品监督管理局药品评价中心 D 国家药品监督管理局高级研修学院
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