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酚类药物降解的主要途径是
单选

酚类药物降解的主要途径是

A 脱羧
B 水解
C 聚合
D 氧化
E 光学异构化

正确答案
D
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单选
药物剂型进行分类的方法不包括
A 按给药途径分类 B 按分散系统分类 C 按制法分类 D 按形态分类 E 按药品名称分类
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药物的亲脂性与生物活性的关系是
A 增强亲脂性，有利于吸收，活性增强 B 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 C 增强亲脂性，使作用时间缩短 D 降低亲脂性，使作用时间延长 E 适度的亲脂性有最佳活性
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立体异构对药效的影响不包括
A 几何异构 B 对映异构 C 构象异构 D 结构异构 E 官能团间的距离
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药代动力学是研究
A 药物对机体的影响 B 机体对药物的处置过程 C 药物与机体间相互作用 D 药物的调配 E 药物的加工处理
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关于主动转运的错误表述是
A 必须借助载体或酶促系统 B 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C 需要消耗机体能量 D 可出现饱和现象和竞争抑制现象 E 有结构特异性，但没有部位特异性
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主要用作片剂黏合剂的是
A 羧甲基淀粉钠 B 羧甲基纤维素钠 C 交联聚维酮 D 干淀粉 E 微粉硅胶
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普通片剂的崩解时限要求为
A 15min B 30min C 3min D 5min E 120min
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下列物质中不具有防腐作用的物质是
A 苯甲酸 B 山梨酸 C 吐温80 D 苯扎溴铵 E 尼泊金甲酯
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A 羟基 B 烃基 C 氨基 D 羧基 E 磺酸基
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有关头孢呋辛 的描述错误的是
A 7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定，耐酶 B 3位氨基甲酸酯基团,改变药动力学性质 C 不能通过血脑屏障 D 将其成酯得到前药头孢呋辛酯，可以口服 E 第二代头孢菌素类药物，对革兰阴性菌作用强于第一代
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