去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞的α受体结合，属于去甲肾上腺素的( )，而去甲肾上腺素引起的血管收缩、血压上升，为其( )。

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胶体溶液类药物剂型分类方法是

A 按形态分类 B 按分散系统分类 C 按给药途径分类 D 按制法分类 E 按作用时间分类

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下列关于药物脂水分配系数的叙述中哪一项是错误的

A 药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比 B <img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817185_0.gif"> C P值越大，药物的脂溶性越高 D 当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性减小 E 若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大

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单散剂药物剂型的分类方法是

A 按使用方法 B 按药物组成数目 C 按剂量 D 按给药途径 E 按包装材料

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关于双磷酸盐叙述错误的是

A 双磷酸盐是焦磷酸盐的类似物，焦磷酸盐结构中心的氧原子被碳原子及其侧链取代，即为双磷酸盐类 B 双磷酸可与钠离子形成单钠、二钠、三钠和四钠盐，临床药用多为单钠和二钠盐 C 双磷酸盐口服吸收较差，空腹状态生物利用度范围为0.7%～6% D 食物，特别是含钙或其他多价阳离子的，易与双磷酸盐形成复合物，会减少药物吸收 E 大约80%的吸收剂量沉淀在骨组织中，并能保存较长时间

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下列各项中，可以作为胶浆剂的是( )。

A 桂皮糖浆 B 山梨醇 C 羧甲基纤维素钠 D 薄荷挥发油 E 叶绿酸铜钠盐

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配伍变化的处理原则是

A 分析是否产生药理学和疗效上的变化 B 了解用药意图，发挥制剂应有的疗效，保证用药安全 C 分析是否产生物理化学变化 D 利用可见的配伍变化的实验方法 E 进行稳定性试验

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紫外-可见吸收光谱的范围是( )。

A 200～400nm B 400～760nm C 200～400μm D 200～760nm E 200～760μm

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下列哪一项不是包衣的目的

A 避光、防潮，以提高药物的稳定性 B 遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用 C 可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化 D 具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压 E 控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的

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下列哪一项不是液体制剂的缺点

A 药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效 B 液体药剂体积较大，携带运输不方便 C 非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题 D 不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者 E 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂

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下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪一项是错误的

A 处方中精制大豆油既是油相，也是主药 B 精制大豆磷脂是乳化剂 C 注射用甘油是溶剂 D 成品耐受高压灭菌 E 无副作用、无抗原性、无降压作用与溶血作用

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去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞的α受体结合，属于去甲肾上腺素的( )，而去甲肾上腺素引起的血管收缩、血压上升，为其( )。

A 药效学药物作用的选择性

B 药理效应药效学

C 药理效应药物作用

D 药物作用药理效应

E 药物作用药物效应动力学

相关试题

去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞的α受体结合，属于去甲肾上腺素的( )，而去甲肾上腺素引起的血管收缩、血压上升，为其( )。

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