A 体温计、皮肤缝合钉、无菌医用手套 B 超声三维系统软件、血压计、核磁共振成像设备 C 针灸针、听诊器、医用防护服 D 集液袋、手术刀、睡眠监护系统软件

A 药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列 B 不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品 C 需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中 D 对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求

A 药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则 B 药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等 C 公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息 D 县级以上药品监督管理部门负责公布本地药品安全信息

A 坚持质量第一，体现“安全有效、科学严谨、技术可行、经济合理”的原则，全面与国际标准接轨，起到促进质量提高的作用 B 根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则，选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展 C 标准规定的各种限量应当结合实践，要保证新药在研制、生产、经营和使用环节的质量安全 D 充分考虑研制、生产、经营和使用各环节对药品质量的影响因素，全面制定检测项目加强对药品内在质量的控制

A 含麻醉药品复方制剂的管理 B 第二类精神药品管理 C 第一类精神药品管理 D 医疗用毒性药品管理

A 医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式，价格较高或者对医疗保险基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入 B 统筹地区医疗保障主管部门建立完善医保药品目录动态调整机制，原则上每年调整一次 C 拟纳入《基本医疗保险药品目录》的化学药，可以由药品上市许可持有人按程序申报或者由临床专家按程序推荐，审核通过后调入医保药品目录 D 含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品根据需要可以申请调入医保药品目录

A 促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品 B 药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围 C 将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入 与原研药可以相互替代的药品目录，在说明书、标签中予以标注 D 加快制定医保药品支付标准，原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付

A 药品上市许可持有人应当将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质量管理体系，与其签订委托协议,约定双方药品质量责任，并对受托方进行监督 B 接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承运承储的药品已超过有效期，而为其提供储存、运输服务的，可以免予行政处罚 C 接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业,不得再次委托储存、运输疫苗;不得将疫苗与其他药品混库储存或者混车、混箱运输 D 药品上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估,确认受托方符合《药品经营质量管理规范》有关储存、运输的相关要求

A 药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设 B 国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台 C 信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务 D 药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息，以便下游企业或者医疗机构验证反馈

A 药师调剂处方时,必须做到“四查十对”:查处方，对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断 B 药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得擅自调剂 C 处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否适宜是否存在配伍禁忌 D 药师审核处方时，对超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字方可调配