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关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是( )
A 非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构不得使用 B 要加强处方药的管理促进临床合理用药 C 要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗 D 执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药
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关于药品标准的说法正确的是( )
A 国家药品标准包括法定标准和非法定标准 B 国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布 C 企业标准是企业内控标准各指标均不得低于国家药品标准 D 中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
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关于经营者履行“三包或其他责任义务的说法,错误的是( )
A 经营者提供的商品不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定退货9 B 经营者提供的商品不符合质量要求的经营者应当承担退货运输等必要费用 C 消费者采用邮购方式购买的商品若不满意退货商品的运费由消费者承担费 D 经营者采用邮购方式销售商品,消费者有权自收到商品十日内无理由退货
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2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”,根
A 不溯及既往原则 B 全面审查原则 C 法律条文到达时间的原则 D 行政许可法定原则
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下列药品经营活动,符合国家相关规定的是( )
A 甲药品经营企业销售的中药材标明了产地 B 乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药 C 丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证销售凭证保存2年后销毁 D 丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者
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根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )
A 药品内标签是直接接触药品包装的标签 B 药品外标签是指内标签以外的其他包装标签 C 中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 D 用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
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根据《保健食品注册与备案管理办法》国产保健食品注册号格式为( )
A 国食健字G+4位年代号+4位顺序号 B 国食健注G+4位年代号+4位顺序号 C 国食健字J+4位年代号4位序号 D 国食健注J+4位年代号4位序号
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根据《中华人民共和国侵权责任法》,对医疗损害责任的规定,因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的患者可以向生产者请求赔偿也可以向医疗机构请求赔偿;患者向医
A 刑事责任 B 行政处罚 C 民事责任 D 行政处分
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关于药品广告审查的说法,错误的是( )
A 在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查 B 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查 C 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称的,需经发布地药品广告审查机关进行审查 D 甲请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
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药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为防让证据损毁,常采用的行政强制措施是( )
A 查封扣押财物 B 冻结存款、汇款 C 罚款 D 拘留
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