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配伍选择题 口服吸收差,与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连,得到舒他西林的是
A 甲氧苄啶 B 氨曲南 C 亚胺培南 D 舒巴坦 E 丙磺舒
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配伍选择题 常与磺胺甲噁唑合用,增强磺胺类抗菌活性的药物
A 甲氧苄啶 B 氨曲南 C 亚胺培南 D 舒巴坦 E 丙磺舒
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配伍选择题 用于导泻时硫酸镁的给药途径是
A 静脉注射 B 直肠给药 C 皮内注射 D 皮肤给药 E 口服给药
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配伍选择题 用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是
A 静脉注射 B 直肠给药 C 皮内注射 D 皮肤给药 E 口服给药
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配伍选择题 研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以药效作为研究重点,属于
A 时辰药效学 B 时辰毒理学 C 时辰药理学 D 时辰药动学 E 时辰生物学
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配伍选择题 根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分支学科,属于
A 时辰药效学 B 时辰毒理学 C 时辰药理学 D 时辰药动学 E 时辰生物学
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配伍选择题 研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以毒性作为研究重点,属于
A 时辰药效学 B 时辰毒理学 C 时辰药理学 D 时辰药动学 E 时辰生物学
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配伍选择题 氯雷他定的活性代谢物,现已作为新型第三代抗组胺药上市的是
A 特非那定 B 西替利嗪 C 地氯雷他定 D 诺阿司咪唑 E 咪唑斯汀
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配伍选择题 是阿司咪唑的活性代谢物,作用强度相当于阿司咪唑的40倍,副作用小,已作为阿司咪唑的替代品种上市的药物是
A 特非那定 B 西替利嗪 C 地氯雷他定 D 诺阿司咪唑 E 咪唑斯汀
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配伍选择题 为阿司咪唑中哌啶的反转衍生物,分子中含有两个胍基;具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用,为一种强效和高度选择性的H1受体阻断药的是
A 特非那定 B 西替利嗪 C 地氯雷他定 D 诺阿司咪唑 E 咪唑斯汀
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