单选
当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为
A 电荷转移复合物 B 氢键 C 离子一偶极和偶极一偶极相互作用 D 范德华引力 E 疏水性相互作用
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单选
对制剂进行崩解时限检查时,取供试品6片(粒),分别置吊篮的玻璃管中,启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液(9→1000)中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象;在磷酸盐缓
A 软胶囊 B 硬胶囊 C 肠溶片 D 胃溶片 E 缓释片
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单选
最佳选择题 属于氧头孢类,对多种β-内酰胺酶稳定,较少发生耐药性的抗菌药物是 A. B. C. D. E.
A A B B C C D D E E
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单选
油性药液的抗氧剂可选用
A 焦亚硫酸钠 B 维生素C C 亚硫酸钠 D 硫代硫酸钠 E 维生素E
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由于横纹肌溶解等副作用而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制药是
A 洛伐他汀 B 辛伐他汀 C 普伐他汀 D 氟伐他汀 E 西立伐他汀
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单选
进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是
A 药效学研究 B 药物动力学研究 C 临床研究 D 临床前研究 E 上市后研究
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单选
属于均相液体制剂的是
A 纳米银溶胶 B 复方硫黄洗剂 C 鱼肝油乳剂 D 磷酸可待因糖浆 E 石灰搽剂
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单选
药物安全范围指的是
A ED50与LD50的比值 B LD50与ED50的比值 C LD5与ED95的比值 D ED95与LD5的比值 E ED95和LD5之间的距离
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单选
下列关于pA2的描述,正确的是
A 在拮抗药存在时,若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应,则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值 B pA2为亲和力指数 C 拮抗药的pA2值越大,其拮抗作用越弱 D pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度 E 非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示
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适于制成经皮吸收制剂的药物是
A 离子型药物 B 熔点高的药物 C 每日剂量大于1000mg的药物 D 相对分子质量大于1000的药物 E 脂溶性药物
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