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以下药物哪项不是herG K+抑制剂
A 奎尼丁 B 地高辛 C 肾上腺素 D 螺内酯 E 丙咪嗪
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下列转运方式为逆浓度转运的是
A 被动转运 B 易化扩散 C 简单扩散 D 主动转运 E 促进扩散
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纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A 甲基 B 乙基 C 烯丙基 D 环丙基 E 乙烯基
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以下为胃溶型薄膜衣材料的是
A 乙基纤维素 B PVP C 醋酸纤维素 D 丙烯酸树脂Ⅱ号 E 丙烯酸树脂Ⅰ号
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下面属于栓剂油脂性基质的是
A 棕榈酸酯 B 聚乙二醇4000 C 聚乙二醇1000 D 甘油明胶 E 泊洛沙姆
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关于血管外给药吸收速率常数和吸收半衰期的描述,错误的是
A 吸收快慢可用吸收半衰期t1/2(a)表示 B t1/2(a)=0.693/k C 吸收半衰期表示药物吸收一半需要的时间 D 吸收半衰期越长,表示吸收越慢 E ka越大,吸收越快
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具有咪唑并吡啶结构的药物是
A 地西泮 B 异戊巴比妥 C 唑吡坦 D 佐匹克隆 E 氯丙嗪
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下列关于栓剂叙述错误的是
A 栓剂为人体腔道给药的固体制剂 B 栓剂应有适宜的硬度 C 直肠栓给药深度距肛门口幼儿约3厘米为宜 D 正确使用栓剂可减少肝脏对药物的首过效应 E 药物与基质应混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性
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影响药物毒性作用的机体方面因素不包括
A 营养条件 B 年龄 C 性别 D 药物的给药途径 E 种族差异
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关于单室模型静脉滴注稳态血药浓度的描述,错误的是
A 稳态血药浓度的大小与静滴速度k0成正比 B 达到稳态血药浓度时,药物的消除速度等于药物的滴注速度k0 C 药物浓度在达到稳态之前均小于Css D 药物的半衰期越短,到达Css越快 E 药物达到稳态的速度由静脉滴注的速度k0决定
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