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配伍选择题 阿昔洛韦的化学结构式为 更昔洛韦的化学结构式为 为阿昔洛韦的前药,可在黄嘌呤氧化酶的作用下被快速代谢为阿昔洛韦,优势在于水溶性得到了提高的药物是 A
A A B B C C D D E E F F G H
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配伍选择题 阿昔洛韦的化学结构式为 更昔洛韦的化学结构式为 为磷酸酯类前药,提高了口服生物利用度的药物是 A. B. C. D. E.
A A B B C C D D E E F F G H
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配伍选择题 粒径3μm以下的微球,静脉注射后的靶部位是
A 肺 B 肝、脾 C 脑 D 肾 E 骨髓
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配伍选择题 粒径小于1.4μm的微球,静脉注射后的靶部位是
A 肺 B 肝、脾 C 脑 D 肾 E 骨髓
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配伍选择题 可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是
A 氟尿嘧啶 B 替尼泊苷 C 盐酸拓扑替康 D 多西他赛 E 洛莫司汀
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配伍选择题 以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是
A 氟尿嘧啶 B 替尼泊苷 C 盐酸拓扑替康 D 多西他赛 E 洛莫司汀
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配伍选择题 由10-去乙酰基浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是
A 氟尿嘧啶 B 替尼泊苷 C 盐酸拓扑替康 D 多西他赛 E 洛莫司汀
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配伍选择题 以羟基喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是
A 氟尿嘧啶 B 替尼泊苷 C 盐酸拓扑替康 D 多西他赛 E 洛莫司汀
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配伍选择题 阿司匹林引起的不易觉察的胃出血,属于
A 高铁血红蛋白血症 B 骨髓抑制 C 对红细胞的毒性 D 对白细胞的毒性 E 对血小板的毒性
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配伍选择题 甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于
A 高铁血红蛋白血症 B 骨髓抑制 C 对红细胞的毒性 D 对白细胞的毒性 E 对血小板的毒性
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