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配伍选择题 是不含酸性结构的前体药物,体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 结构中有吡唑结构,可选择性抑制环氧化酶-2的抗炎药物是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 含有水杨酸的结构,主要用于轻、中度疼痛的镇痛的药物是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 嘧啶二酮的衍生物,代谢产物为Ⅳ一去甲基化活性代谢物和Ⅳ一乙酰化代谢产物的二肽基肽酶-4抑制药是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 金刚烷片段连接在甘氨酰胺N原子上的衍生物,与食物同服,达峰时间延迟,Cmax降低,但AUC不变的二肽基肽酶-4抑制药是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 羟基金刚烷连接在甘氨酰胺C原子上的衍生物,其羟基的引入增加化合物对微粒体的稳定性,提高化学稳定性的二肽基肽酶-4抑制药是 A. B. C. D. E
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配伍选择题 结构为一种对称的饱和三环癸烷,形成稳定的刚性笼状结构,属于M2蛋白抑制药的是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 属于酯类前药,是根据神经氨酸酶天然底物的分子结构,以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计获得的抗流感病毒药物是 A. B. C. D. E
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配伍选择题 属于酯类前药,用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是 A. B. C. D. E.
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配伍选择题 专一性HIV一1非核苷类逆转录酶抑制药,很快诱导产生抗药性,在用药1~2周即失去抗病毒作用的药物是 A. B. C. D. E.
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