执业药师《西药学专业知识（一）》预测二

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不要求进行无菌检查的剂型是

A 注射剂 B 吸入粉雾剂 C 植入剂 D 吸入喷雾剂 E 眼部手术用软膏剂

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若消除速率常数k=0.1h-1，则表示每小时消除体内药量百分数是

A 1％ B 10％ C 20％ D 50％ E 90％

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血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 消除

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硝酸甘油可以制成多种剂型(舌下片、缓释片、软膏剂、口腔贴片)，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法，

A 舌下片用于舌下含服，不可吞服 B 口腔含化药物不易到达舌下黏膜，吸收明显减少 C 缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首关代谢 D 舌下片是经黏膜吸收 E 舌下片和口腔贴片均可避免肝脏的首关代谢

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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg／ml)时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药

A 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 B 低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 C 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D 高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变 E 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

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药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为

A 生物转化 B 生物利用度 C 生物半衰期 D 肠-肝循环 E 表观分布容积

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关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A 单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡 B 一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器) C 药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等 D 给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等 E 双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室

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以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

A 绝对生物利用度 B 相对生物利用度 C 静脉生物利用度 D 生物利用度 E 参比生物利用度

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口服氢氧化铝、三硅酸镁等治疗胃溃疡属于

A 干扰核酸代谢 B 影响生理活性物质及转运体 C 改变细胞周围环境的理化性质 D 非特异性作用 E 补充体内物质

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药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图，下列说法错误的是

A A图表示药物与受体的亲和力相同，但内在活性不同 B A图表示药物与受体的亲和力相同，a药物的内在活性大 C B图表示药物与受体的亲和力不同，但内在活性相同 D B图表示Z药物与受体的亲和力小，但内在活性相同 E B图表示X药物与受体的亲和力小．但内在活性相同

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