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《药学专业知识一》模拟12
单选
不影响药物胃肠道吸收的因素是
A 药物的解离常数与脂溶性 B 药物从制剂中的溶出速度 C 药物的粒度 D 药物旋光度 E 药物的晶型
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单选
关于水杨酸乳膏的表述，不正确的是
A 水杨酸乳膏主要发挥药物的局部治疗作用，一般并不期望产生全身性作用 B 手术创伤用的乳膏要求无菌 C 水杨酸乳膏剂加入白凡士林可克服基质干燥的缺点，故可用于糜烂或继发性感染部位 D 水杨酸乳膏为O／W型乳膏，要加保湿剂和防腐剂 E 水杨酸乳膏使用过程中不可多种药物联合用药
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单选
单选题 溴己新在体内可发生环己烷羟基化，N-去甲基的代谢，得到活性代谢物氨溴索，作用强于溴己新，还有一定的镇咳作用。氨溴索的结构是
A A B B C C D D E E
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单选
血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是
A 格列美脲 B 格列喹酮 C 瑞格列奈 D 米格列奈 E 那格列酮
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单选
有关阿仑膦酸钠性质描述错误的是
A 为氨基酸双磷酸盐的类似物 B 对骨的羟磷灰石有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用 C 口服吸收较差，没有骨矿化抑制作用 D 患者应清晨空腹服药，足量的水吞服，保持站立位30～60min E 服药前后30min内不宜进食，但可饮用高钙浓度饮料，以促进钙吸收
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单选
影响胃排空速度的因素不包括
A 饮水 B 胃内容物的黏度 C 食物的性状 D 胃内容物的渗透压 E 药物的脂水分配系数
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单选
药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应的强弱呈现连续量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，研究对象为单一生物个体的称为量反应。下列不属于量反应指标的
A 卡托普利抑制ACE酶引起的血压变化 B 美西律阻滞钠通道引起的心率变化 C 氢氯噻嗪作用于转运体引起的尿量变化 D 阿卡波糖作用于α-葡萄糖苷酶引起的血糖变化 E 地西泮作用于失活态的受体引起的睡眠与否
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单选
药源性疾病不包括
A 不良反应 B 超量引起的疾病 C 误服引起的疾病 D 不正常使用药物引起的疾病 E 药物过量引起的急性中毒
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单选
有关栓剂的表述，不正确的是
A 栓剂属于半固体剂型 B 栓剂要求常温下有一定的硬度，但是在体温下可以熔融、软化或溶解 C 栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D 肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用，但并不是栓剂纳入直肠越深越好 E 栓剂中的药物吸收不受胃肠pH的破坏
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单选
拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种，如图所示，下列说法正确的是
A A图为非竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变 B A图为竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变 C B图是竞争性拮抗，拮抗剂与受体的结合可逆，使激动药的效能降低 D B图是非竞争性拮抗，拮抗剂与受体结合可逆，使激动药的效能降低 E A图激动药量-效曲线平行右移越大，拮抗药拮抗能力越弱
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