A 主动转运 B 易化扩散 C 渗透作用 D 膜动转运 E 被动转运

A 第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质 B 大多数第一信使不能进入细胞内 C 第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应 D 第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子 E 第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等

A 赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团取代了经典的比丙氨酸残基 B 具有两个没有被酯化的羧基 C 赖诺普利与依那普利相比，口服活性和口服吸收都不如依那普利 D 赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前体药的ACE抑制剂 E 主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合，也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用

A 液体制剂应是澄明溶液 B 非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀 C 口服的液体制剂应外观良好，口感适宜 D 外用的液体制剂应无刺激性 E 包装容器适宜，方便患者携带和使用

A 合成抗结核药物的代表是异烟肼及其腙的衍生物 B 异烟肼与食物和各种耐酸药物，特别是含有铝的耐酸药物等同时服用时，可以干扰或延误吸收 C 异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收，大部分代谢产物为失活物质 D 吡嗪酰胺能使药物在感染部位被释放，能穿透结核菌的细胞，在作用部位易水解，而在其他部位不易水解 E 乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，药用为左旋体

A 非甾体抗炎药主要有水杨酸类和乙酰苯胺类 B 含有羧酸药效团的非甾体抗炎药物主要有吲哚美辛、双氯芬酸和布洛芬等 C 非羧酸类非甾体抗炎药物主要有昔康类和昔布类 D 舒林酸自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久。具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点 E 萘普酮用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低

A 罗匹尼罗 B 他莫昔芬 C 格拉司琼 D 氯波必利 E 西沙必利

A 属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物 B 普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 C 由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应 D 有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 E 普萘洛尔对β<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/18713963_0.gif">受体和β<img border="0" alt="" src="http://www.jinkaodian.com/CL.ExamWebService/image/99/18713963_0_1.gif">受体均有阻断作用

A 在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式 B 化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源 C 用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标 D 对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示 E 性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数

A 斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围 B 最小有效量是指引起药理效应的最小药量 C 效能反映了药物的内在活性，在质反应中阳性率达100% D 效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越大则强度越大 E 药物的安全性一般与其LD<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/18713965_0.gif">的大小成正比，与ED<img border="0" alt="" src="http://www.jinkaodian.com/CL.ExamWebService/image/99/18713965_0_1.gif">成反比