《药学专业知识一》模拟10

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药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有

A 鉴别 B 检查 C 含量测定 D 药动学参数 E 不良反应

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通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有

A 雌三醇 B 苯甲酸雌二醇 C 尼尔雌醇 D 炔雌醇 E 戊酸雌二醇

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下列关于非竞争性拮抗药的描述，错误的是

A 非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合 B 非竞争性拮抗药与受体解离速度慢，或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变，阻止激动药与受体正常结合 C 可使激动药量一效曲线平行右移，最大效应不变 D 增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平 E 非竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示

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影响药物溶解度的因素有

A 药物的结构 B 溶剂 C 晶型 D 粒径 E 温度

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以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有

A 咪唑环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换 B 咪唑环上2位应为3～4个碳原子的直链烷基取代，药效最佳 C 咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，为必需的基团 D 联苯结构上四氮唑可以被其他酸性基团替代，如羧基等 E 四氮唑结构可以被三氮唑结构替换

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药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）

A 溶出速度 B 脂溶性 C 胃排空速率 D 在胃肠道中的稳定性 E 解离度

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以下属于低分子溶液剂的是

A 薄荷水 B 复方薄荷脑醑 C 布洛芬混悬滴剂 D 复方磷酸可待因糖浆 E 对乙酰氨基酚口服溶液

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下列药物中为常用的选择性β1受体阻断药的是

A 美托洛尔 B 倍他洛尔 C 醋丁洛尔 D 阿替洛尔 E 噻吗洛尔

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药物作用的选择性特点描述正确的有

A 选择性无高低之分 B 对受体作用的特异性与药理效应的选择性一定平行 C 选择性低的药物一般副作用较多 D 选择性一般是相对的，与药物剂量无关 E 药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础

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有关“昔康”类非甾体抗炎药，下列说法正确的是

A 具有1，2-苯并噻嗪结构，其中苯环必须保留 B 结构中的烯醇式羟基为活性必需基团，该类化合物具有酸性 C 结构中有酰胺基团，氨基末端用芳杂环和芳香环取代活性强，用烷基取代活性降低 D 苯并噻嗪环上氮原子为甲基取代时活性最强 E 为一类作用对环氧酶-2有一定选择性的药物

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