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多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过
A 2周 B 4周 C 2个月 D 3个月 E 6个月
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A 嘧啶环 B 咪唑环 C 鸟嘌呤环 D 吡咯环 E 吡啶环
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最佳选择题 为黄体酮的17α-己酰氧基物,是脂溶性强的前药,肌内注射后缓慢释放,药效持续可达1个月,临床作长效避孕药的是
A A B B C C D D E E
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下列属于内源性配体的是
A 5-羟色胺 B 阿托品 C 阿司匹林 D 依托普利 E 利多卡因
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药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )
A 溶液剂 B 散剂 C 胶囊剂 D 包衣片 E 混悬液
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Noyes—Whitney扩散方程可以评价
A 药物溶出速度 B 体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例 C 药物半衰期和血浆药物浓度的关系 D 药物解离度与pH的关系 E 脂水分配系数与吸收的关系
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关于滴丸剂的叙述,不正确的是
A 用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高 B 刺激性强的药物可以制成滴丸剂 C 主药体积小的药物可以制成滴丸剂 D 液体药物不可制成固体的滴丸剂 E 滴丸剂主要用于口服
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有关头孢呋辛 的描述错误的是
A 7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定,耐酶 B 3位氨基甲酸酯基团,改变药动力学性质 C 不能通过血脑屏障 D 将其成酯得到前药头孢呋辛酯,可以口服 E 第二代头孢菌素类药物,对革兰阴性菌作用强于第一代
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关于药物代谢的错误表述是
A 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 C 通常代谢产物比原药物的极性小 D 药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢 E 药物的给药途径和剂型都会影响代谢
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以下有关颗粒剂的描述,错误的是
A 颗粒剂与散剂比,分散性、引湿性、团聚性、附着性减小 B 服用方便,可以制成不同的释药类型 C 适合于老年人、婴幼儿用药 D 可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服 E 缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性
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