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《药学专业知识一》模拟5
单选
配伍选择题 与药物的治疗目的无关且难以避免的是
A A．副作用 B B．继发反应 C C．后遗反应 D D．停药反应 E E．变态反应
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单选
配伍选择题 体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是
A A．布洛芬 B B．舒林酸 C C．对乙酰氨基酚 D D．青蒿素 E E．艾瑞昔布
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单选
配伍选择题 体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是
A A．布洛芬 B B．舒林酸 C C．对乙酰氨基酚 D D．青蒿素 E E．艾瑞昔布
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单选
配伍选择题 我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是
A A．布洛芬 B B．舒林酸 C C．对乙酰氨基酚 D D．青蒿素 E E．艾瑞昔布
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单选
配伍选择题 我国科学家根据“适度抑制”原理设计的抗炎药，在消除炎症的同时，维持PGI2和TXA2之间功能的平衡，降低心血管事件的风险，该药物是
A A．布洛芬 B B．舒林酸 C C．对乙酰氨基酚 D D．青蒿素 E E．艾瑞昔布
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单选
配伍选择题 属于单环类β内酰类的是（ ）
A 甲氧苄啶 B 氨曲南 C 亚胺培南 D 舒巴坦 E 丙磺舒
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单选
配伍选择题 口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）
A 甲氧苄啶 B 氨曲南 C 亚胺培南 D 舒巴坦 E 丙磺舒
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单选
配伍选择题 常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）
A 甲氧苄啶 B 氨曲南 C 亚胺培南 D 舒巴坦 E 丙磺舒
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单选
配伍选择题 司帕沙星由于喹啉酮环5位引入氨基，增加了4一酮基一3一羧基与DNA螺旋酶的结合，抗金黄色葡萄球菌活性比环丙沙星强16倍，这种情况属于
A A．几何异构（顺反异构）对药物活性的影响 B B．构象异构对药物活性的影响 C C．手性结构对药物活性的影响 D D．理化性质对药物活性的影响 E E．电荷分布对药物活性的影响
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单选
配伍选择题 多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于
A A．几何异构（顺反异构）对药物活性的影响 B B．构象异构对药物活性的影响 C C．手性结构对药物活性的影响 D D．理化性质对药物活性的影响 E E．电荷分布对药物活性的影响
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