药物作用的选择性高应是

A 氯霉素 B 异烟肼 C 保泰松 D 苯巴比妥 E 酮康唑

A B药疗效比A药差 B A药的效价强度是B药的100倍 C A药毒性比B药小 D A药效能是B药的100倍 E A药作用持续时间比B药短

A 尿激酶 B 降纤酶 C 链激酶 D 蚓激酶 E 阿替普酶

A 普萘洛尔 B 依那普利 C 卡维地洛 D 氨氯地平 E 特拉唑嗪

A 纠正和防止酸中毒 B 保护肝 C 保护心脏 D 中和药物 E 增加毒物排出

A 组织血流量 B 血管透过性 C 给药途径 D 药物与组织结合 E 药物血浆蛋白结合率

A 磺酸化酶 B 环氧水合酶 C 细胞色素P450酶 D UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 E 谷胱甘肽-S-转移酶

A 低钠和低钾 B 低钠和酸中毒 C 氯离子负荷增高和酸中毒 D 乳酸负荷增加 E 低钙和高氯

A 属周期非特异性药 B 属周期特异性药 C 抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成 D 引起骨髓抑制及脱发 E 具心脏毒性

A 作用部位在大脑皮层 B 较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢 C 中毒剂量时可兴奋脊髓 D 收缩支气管平滑肌 E 直接兴奋心脏，扩张血管