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下列属于B型不良反应的是
A 首剂效应 B 继发反应 C 后遗效应 D 过敏反应 E 依赖性
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有关滴眼剂错误的叙述是
A 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B 正常眼可耐受的pH为5.0-9.0 C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm D 滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜 E 药液刺激性越大,吸收越多
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《抗菌药物临床应用指导原则》的内容不包括
A 抗菌药物临床应用的基本原则 B 抗菌药物临床应用中的管理 C 各类抗菌药物的适应证和注意事项 D 各类细菌性感染的治疗原则 E 抗菌药物报销原则
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
A 国务院卫生行政部门 B 国务院药品监督管理部门 C 省级人民政府的药品监督管理部门 D 设区的市级人民政府卫生行政部门 E 设区的市级人民政府药品监督管理部门
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《新生物制品审批办法》规定,国内外尚未批准上市的生物制品属于
A 第一类 B 第二类 C 第三类 D 第四类 E 第五类
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《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A 配备常用药品和急救药品以外的其他药品 B 配备国家基本药物 C 配备处方药 D 配备非处方药以外的药品 E 配备抗生素
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《中国药典》修订出版一次需要经过
A 3年 B 4年 C 5阜 D 6年 E 8年
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《中国药典》中收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求的部分是
A 前言 B 凡例 C 二部正文品种 D 通则 E 药用辅料正文品种
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《中华人民共和国药典》是由
A 国家药典委员会制定的药物手册 B 国家药典委员会组织编纂并颁布 C 国家颁布的药品集 D 国家食品药品监督管理总局制定的药品标准 E 国家食品药品监督管理总局实施的法典
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靶向制剂的载体应具备的质量要求是
A 定位蓄积、控制释药、无毒、可生物降解 B 无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质 C 定位蓄积、控制释药 D 定位蓄积、无毒、可生物降解 E 药物突释效应低、无降解物质
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