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某药品生产企业生产的药品造成患者人身损害经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于( )
A 行政处罚 B 行政处分 C 刑事责任 D 民事责任
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药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是( )
A 接受监督的义务 B 依法收集消费者个人信息的义务 C 保证安全的义务 D 履行“三包”的义务
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定,关于非免疫规划疫苗(第二类疫苗)管理的说法错误的是( )
A 非免疫规划疫苗(第二类疫苗)由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购 B 县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存运输费用 C 疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息 D 药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗),批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录做到账、物、货、款一致
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根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )
A 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回 B 药品生产企业未按规定建立药品召回制度 C 药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告 D 药品经营企业拒绝配合协助生产企业召回药品未立即停止销售
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根据《化妆品卫生监督条例》关于化妆品管理的说法正确的是( )
A 非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品 B 生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证 C 首次进口特殊用途化妆品应经国务院化妆品监督管理部门批准 D 首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是( )
A 药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重 B 超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应 C 新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应 D 进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
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关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( )
A 负责药品安全监督管理和药品标准管理 B 负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理 C 制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施 D 组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
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根据《关于加强药事會理转变药学服务模式的通知》关于医院药事服务模式转变的说法正确的是( )
A 推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心” B 推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”,从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心 C 推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心 D 推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”,从“以保障药品供应为中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心
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根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,我国深化医药卫生体制改革的总体目标是( )
A 建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务 B ,建立覆盖城乡居民享有均等化的基本医疗卫生服务和基本医疗保障管理制度 C 按照预防为主、安全有效、使用方便、中西药联用的原则结合我国用药特点建立健全药品供应保障体系 D 发挥市场机制建立营利性医疗机构为主体据营利性医疗机构为补充的覆盖城乡的医疗服务体系
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医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》由药剂人员完成的主要技术环节次是( )
A 收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药 B 收方划价收费、调配处核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药 C 收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药 D 收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签
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