下列关于哌替啶的描述，不正确的是

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药物代谢的主要器官是

A A:肾脏 B B:肝脏 C C:胆汁 D D:皮肤 E E:脑

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下列有关奎尼丁叙述不正确的是

A A:抑制Na+内流和K+外流 B B:具有抗胆碱和α受体阻断作用 C C:可用于强心苷中毒 D D:可用于治疗房扑和房颤 E E:常见胃肠道反应及心脏毒性

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氨基苷类药物的作用机制是

A A:抑制细菌蛋白质合成 B B:增加胞质膜通透性 C C:抑制胞壁黏肽合成酶 D D:抑制二氢叶酸合成酶 E E:抑制DNA螺旋酶

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奥美拉唑属于

A A:H+，K+-ATP酶抑制剂 B B:H2受体阻断药 C C:M受体阻断药 D D:促胃液素受体阻断药 E E:以上都不对

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解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是

A A:抑制磷脂酶A2 B B:抑制膜磷脂转化 C C:花生四烯酸 D D:抑制环氧酶(COX) E E:抑制叶酸合成酶

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选择性β1受体阻断药是

A A:普萘洛尔 B B:拉贝洛尔 C C:噻吗洛尔 D D:美托洛尔 E E:吲哚洛尔

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静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

A A:20L B B:4ml C C:30L D D:4L E E:15L

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下列头孢菌素中肾毒性最强的是

A A:头孢呋辛 B B:头孢哌酮 C C:头孢噻肟 D D:头孢曲松 E E:头孢噻吩

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有关药物在体内的转运，不正确的是

A A:血液循环与淋巴系统构成体循环 B B:药物主要通过血液循环转运 C C:某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统 D D:某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运 E E:淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A A:表观分布容积 B B:肠肝循环 C C:生物半衰期 D D:生物利用度 E E:首过效应

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A A:可用于心源性哮喘

B B:对呼吸有抑制作用

C C:可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂

D D:无止泻作用

E E:不易引起眩晕、恶心、呕吐