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《药品管理法》适用于
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《药品管理法》适用于
A A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
正确答案
B
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包衣缓控释制剂释药原理是
A A:溶出原理 B B:扩散原理 C C:溶蚀与扩散相结合原理 D D:渗透泵原理 E E:离子交换作用原理
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下列不属于药品的是
A A:兽用药品 B B:化学原料药 C C:人血白蛋白 D D:抗生素 E E:诊断药品
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我国国家基本药物调整的周期一般为
A A:不定期 B B:2年 C C:3年 D D:5年 E E:10年
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药物的血浆半衰期是指
A A:药物的稳态血浓度下降一半的时间 B B:药物的有效血浓度下降一半的时间 C C:药物的表观分布容积减少一半的时间 D D:血浆药物浓度下降一半的时间 E E:药物达稳态血药浓度的时间
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表面活性剂是能使溶液表面张力
A A:稍降低的物质 B B:增加的物质 C C:不改变的物质 D D:急剧下降的物质 E E:急剧上升的物质
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观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据
A A:Ⅰ期临床试验 B B:Ⅱ期临床试验 C C:Ⅲ期临床试验 D D:临床前试验 E E:生物等效性试验
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纯化水成为注射用水(《中国药典》2010标准)必须经下列某种操作,是
A A:蒸馏 B B:煮沸 C C:反渗透 D D:过滤 E E:灭菌
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将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为
A A:3.5 B B:10.7 C C:8.6 D D:9.7 E E:19.3
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我国药品技术监督的最高机构是
A A:国家质量技术监督局 B B:国家发展与改革委员会 C C:国家药品监督管理局 D D:中国药品生物制品检定所 E E:国家药典委员会
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发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
A A:县以上人民政府卫生行政部门 B B:市级人民政府药品监督管理部门 C C:市级人民政府卫生行政部门 D D:省级人民政府药品监督管理部门 E E:省级人民政府卫生行政部门
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