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我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级
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我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级

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容积为0.48ml的硬胶囊是
A 0号 B 1号 C 2号 D 3号 E 00号
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《中华人民共和国药典》最新版本何年出版
A 1997 B 1998 C 1995 D 2005 E 2010
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以下不是散剂的特点
A 制备简便 B 比表面积大，易于分散 C 对疮面有一定的机械性保护作用 D 刺激性增加 E 稳定性增加
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煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的
A 7倍 B 6倍 C 5倍 D 4倍 E 3倍
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热力学不稳定体系，容易产生分层、絮凝、破裂等现象
A 乳浊液 B 高分子溶液 C 溶液剂 D 溶胶 E 混悬液
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宜制成硬胶囊的为
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蜜丸制备中，一般炼蜜与药粉的比例是
A 1:4～1:5 B 1:1～1:1.5 C 1:2～1:3 D 1:3～1:4 E 1:0.5～1:1
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A 孔径为5.0μm B 孔径为1.0μm C 孔径为0.65～0.8μm D 孔径为0.6μm或0.5μm E 孔径为0.22μm
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一般不采用单独粉碎的是
A 氧化性或还原性强的药 B 含大量油脂性药料 C 贵重细料药 D 树脂树胶类药 E 毒性药
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单选
流浸膏的浓度为
A 每1g相当于原药材2～5g B 每5g相当于原药材2～5g C 每1ml相当于原药材1g D 每1g相当于原药材1g E 每1ml相当于原药材2～5g
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