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配伍选择题 生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（ ）
单选

配伍选择题 生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（ ）

A 构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B 构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C 未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D 未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚

正确答案
C
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单选
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )
A 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B 不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的监测和风险管理工作 D 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
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单选
关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是（ ）
A 加快建立健全公共卫生服务体系 B 加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系 C 完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系 D 建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系
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国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（ ）
A 公立医院对基本药物实行“零差率”销售 B 政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线” C 政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构按照规定使用基本药物 D 所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售
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根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是( )
A 药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写 B 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范 C 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 D 医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
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药品管理法律体系按法律效力等级由高到低排序，正确的是( )
A 法律、行政法规、部门规章、规范性文件 B 法律、部门规章、行政法规、规范性文件 C 部门规章、行政法规、规范性文件、法律 D 规范性文件、部门规章、行政法规、法律
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关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是（ ）
A 雄黄根据市场需求，按省区确定2~3个定点企业生产 B 朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用 C 定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构 D 毒性中药饮片实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管
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关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（ ）
A 为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量 B 为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量 C 为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量 D 为门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量
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根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（ ）
A 风险程度由低到高 B 有效程度由高到低 C 有效程度由低到高 D 风险程度由高到低
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下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（ ）
A 某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一 B 某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识 C 某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差 D 某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一
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根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是( )
A 鼓励药品流通企业批发零售一体化经营 B 力争到2018年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化 C 整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为 D 规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
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