下列各项中，应按假药论处的是

A A、药品不注明或者更改生产批号

B B、药品未标明有效期或者更改有效期

C C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准

D D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

E E、药品超过有效期