[A型题]为药物注册申请的审查提供充分依据的是

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[A型题]根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，四位一体覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度不包括

A 公共卫生服务体系 B 医疗服务体系 C 医疗保障体系 D 医药卫生监管体系

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[A型题]某企业核发的《药品经营许可证》经营范围载明的事项有“处方药、非处方药（甲类、乙类）、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品（除疫苗）”。该

A 药品生产企业 B 药品批发企业 C 药品零售企业 D 普通商业企业

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[A型题]根据《医疗机构药事管理》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是

A 负责处方或用药医嘱审核 B 负责指导病房（区）护士请领、使用与管理药品 C 参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议 D 开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗负全责

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[A型题]根据《进口药材管理办法》，下列说法错误的是

A 药材进口单位是指办理首次进口药材审批的申请人或者办理进口药材备案的单位 B 国家药品监督管理局主管全国进口药材监督管理工作 C 药材进口单位应当是中国境内的中成药上市许可持有人、中药生产企业，以及具有中药材或者中药饮片经营范围的药品经营企业 D 国家中医药管理局负责进口药材的备案

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[A型题]批准科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动而购买麻醉药品和精神药品的是

A 国家药品监督管理部门 B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门 D 市级卫生行政部门

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[A型题]鉴别假药、劣药的重要依据是

A 药品名称 B 批准文号 C 药品成分 D 用法用量

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[A型题]下列不属于行政处罚的是

A 没收非法财物 B 责令停产停业 C 罚金 D 暂扣或吊销有关许可证

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[A型题]国家医疗保障局、人社部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。关于该目录的说法，错误的是

A 目录共分为凡例、西药、中成药、协议期内谈判药品、中药饮片五部分 B 西药部分包括了化学药品和生物制品；中成药部分包含了中成药和民族药；协议期内谈判药品部分包括了尚处于谈判协议有效期内的药品 C 协议期内谈判药品只按乙类管理，按照乙类支付 D 工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类

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[A型题]医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括

A 立即停止经营 B 通知相关生产经营企业、使用单位、消费者 C 记录停止经营和通知情况 D 召回已经上市销售的医疗器械

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[A型题]关于保健食品的说法，错误的是

A 适用于特定人群，具有调节机体功能作用 B 声称保健功能的，应当具有科学依据 C 不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D 可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用

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A Ⅰ期临床试验

B Ⅱ期临床试验

C Ⅲ期临床试验

D Ⅳ期临床试验