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下列关于医疗机构配制麻醉药品和精神药品的说法正确的是
A 临床需要同时市场也能供应的麻醉药品和精神药品,医疗机构可以配制 B 需要经所在地人民政府卫生主管部门批准后配制 C 可以在其他医疗机构同时使用 D 可以对外销售 E 经所在地人民政府药品监督管理部门批准
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生产毒性药品及其制剂,其生产记录应保存
A 1年备查 B 2年备查 C 3年备查 D 4年备查 E 5年备查
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从无“药品生产许可证”、“药品经营许可证”的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值的金额
A 1倍以上3倍以下的罚款 B 2倍以上5倍以下的罚款 C 1倍以上5倍以下的罚款 D 3倍以上5倍以下的罚款 E 2倍以上3倍以下的罚款
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中药饮片调剂质量管理要求调配每剂的重量误差应小于
A ±3% B ±5% C ±6% D ±7% E ±10%
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中药实行新型专利保护期限为
A 20年 B 25年 C 10年 D 15年 E 12年
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药品入库验收时,负责质量审核的是
A 业务进货员 B 质量管理员 C 药品验收员 D 仓库保管员 E 销售人员
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药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
A 1年 B 3车 C 5年 D 7年 E 10年
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不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
A 防治必需,安全有效 B 含有国家濒危野生动植物药材的 C 化学制品 D 生物制品 E 中药材
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关于处方权的管理,下列说法错误的是
A 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 B 经注册的执业助理医师在医疗机构开具处方应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效 C 执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 D 药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格 E 取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权的医生可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品
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除哪项外,国家对其实行特殊的管理办法
A 麻醉药品 B 精神药品 C 毒性药品 D 放射性药品 E 贵重药品
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