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治疗指数是指
A A、TD↓(50) B B、ED↓(50) C C、LD↓(50)/ED↓(50) D D、LD↓(50) E E、EC↓(50)
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首关效应存在于
A A、直肠给药 B B、静脉给药 C C、肌内注射 D D、皮下给药 E E、口服给药
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药物自给药物部位进入血液循环的过程称为
A A、吸收 B B、转运 C C、分布 D D、排泄 E E、消除
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大多数药物在体内吸收和转运都需要通过细胞膜的方式为
A A、特殊转运 B B、简单扩散 C C、易化扩散 D D、主动转运 E E、入胞
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药物清除的半衰期依赖
A A、给药剂量 B B、药物清除率 C C、药物分布容积 D D、给药途径 E E、饮食的多少
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大多数药物的排泄主要通过
A A、汗腺 B B、肠道 C C、胆道 D D、呼吸道 E E、肾脏
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肝微粒体中能与药物形成复合物并使药物氧化的含铁细胞色素是
A A、细胞色素A B B、细胞色素B C C、细胞色素C D D、细胞色素E E E、细胞色素P↓(450)
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当某药物与其特异性的受体结合后能产生某种作用并引起一系列效应的药剂名称是
A A、非竞争性拮抗剂 B B、部分激动剂 C C、竞争性拮抗剂 D D、激动剂 E E、阻滞剂
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不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序是
A A、皮下注射,肌内注射,静脉注射,口服 B B、静脉注射,口服,皮下注射,肌内注射 C C、静脉注射,肌内注射,皮下注射,口服 D D、肌内注射,静脉注射,口服,皮下注射 E E、肌内注射,静脉注射,口服,皮下注射
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有关阿托品的各项叙述,错误的是
A A、阿托品可用于各种内脏绞痛 B B、可用于治疗前列腺肥大 C C、对中毒性痢疾有较好的疗效 D D、可用于全身麻醉前给药以制止腺体分泌 E E、能解救有机磷酸酯类中毒
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