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生物转化后的生成物普遍具有的性质是
A 毒性降低 B 毒性升高 C 极性降低 D 极性升高 E 极性不变
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关于药物毒性反应的描述,正确的是
A 与药物剂量无关 B 与药物的使用时间无关 C 一般不造成机体的病理性损害 D 大多为难以预知的反应 E 有时也与机体高敏性有关
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对生物利用度概念错误的叙述是
A 可作为确定给药间隔时间的依据 B 可间接判断药物的临床疗效 C 是指药物制剂被机体利用的程度和速度 D 可评价药物制剂的质量 E 能反映机体对药物吸收的程度
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升压作用可被α受体阻断药翻转的药物是
A 去甲肾上腺素 B 苯肾上腺素 C 肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺
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阿托品临床上不用于
A 麻醉前给药 B 有机磷中毒 C 青光眼患者 D 心律失常 E 内脏绞痛
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属于N1型胆碱能受体阻断剂的是
A 十烃季铵 B 阿托品 C 六烃季铵 D 酚妥拉明 E 普奈洛尔
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对地西泮错误的叙述是
A 安全范围较大 B 对快波睡眠影响小 C 不引起全身麻醉 D 醒后无明显不良反应 E 服药后可出现欣快感
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能加重氯丙嗪所致的迟发性运动障碍程度的药物是
A 抗躁狂药 B 抗癫痫药 C 抗胆碱药 D 抗抑郁药 E 抗焦虑药
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吗啡的适应证是
A 肺心病 B 支气管哮喘 C 心源性哮喘 D 分娩止痛 E 颅脑损伤颅内高压
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关于地西泮的药理作用正确的是
A 无明显的抗焦虑作用 B 对快波睡眠影响小 C 具有外周性肌松作用 D 可用于全身麻醉 E 安全范围较小
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