单选
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A 46,XX,-14,+t(14q21q) B 47,XX,+21 C 45,xx,-14,-21,+t(14q21q) D 47,XXX E 46,XX,-21,+t(21q21q)
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单选
G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是
A 47,XX(或YY),+21 B 46,XX(或XY),-22,+t(21q22q) C 46,XX(或XY),-13,+1(13q21q) D 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q) E 46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)
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导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位
A 肝细胞 B 脑细胞 C 甲状腺 D 血细胞 E 肾组织
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3岁女孩,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱。下列病例,最可能的诊断是
A Down综合征(21-三体综合征) B 软骨发育不良 C 先天性甲状腺功能减低症 D 佝偻病 E 苯丙酮尿症
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女孩,1岁。牛奶喂养,面色苍白2个月,烦躁,肝肋下2cm,脾肋下刚及。血象:血红蛋白70g/L,红细胞3.6×10/L,网织红细胞0.01,外周血涂片红细胞大小
A 营养性巨幼红细胞性贫血 B 地中海贫血 C VitB<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230103/13151372_0_1.gif">缺乏性贫血 D 再生障碍性贫血 E 营养性缺铁性贫血
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女孩,11个月,双胎之一。因食欲差就诊,查体:欠活泼,面色稍苍白,面部无明显消瘦,两月前曾间断腹泻,测体重7kg,身长73cm,腹部皮下脂肪0.4cm,四肢肌张
A 正常儿 B 单纯营养性贫血 C I度营养不良伴营养性贫血 D Ⅱ度营养不良伴营养性贫血 E Ⅲ度营养不良伴营养性贫血
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储存铁进一步耗竭,红细胞生成所需的铁亦不足,但循环中血红蛋白的量尚未减少称为
A 正常期 B 铁减少期 C 红细胞生成缺铁期 D 缺铁性贫血期 E 极度贫血期
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6个月女婴。不活泼,食欲差,面色苍白。血红蛋白80g/L,红细胞数3×10/L,考虑
A 营养不良Ⅰ度 B 营养不良Ⅱ度 C 营养不良Ⅲ度 D 营养性缺铁性贫血 E 营养性巨幼红细胞性贫血
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预防小儿营养性缺铁性贫血的措施,以下哪项不是
A 提倡母乳喂养 B 牛乳喂养应加热 C 铁强化婴幼儿食品 D 早产儿早期补铁 E 早产儿补足维生素
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10个月男孩,面色苍黄,毛发稀疏,易怒少哭,查体:体温正常,神清,不会扶站,四肢抖动,踝阵挛,巴氏征(+),该患婴的诊断可能是
A 先天愚型 B 多动症 C 病毒性脑膜炎 D 癫痫小发作 E 巨幼细胞性贫血
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