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湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A 润滑性和抗黏着性 B 崩解性和溶出性 C 防潮性和稳定性 D 可压性和流动性 E 流动性和崩解性
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两种药物合用,能产生毒性反应或者副作用的配伍关系是
A 相须 B 相使 C 相反 D 相杀 E 相畏
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适合烊化服用的是
A 自然铜 B 沉香 C 海金沙 D 鹿角胶 E 羚羊角
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两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效,属中药配伍中的
A 相须 B 相使 C 相畏 D 相杀 E 相恶
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选用炼蜜制备蜜丸时,最适宜的原料是
A 含较多油脂、黏液质的药粉 B 含较多纤维的药粉 C 含较多矿物药的药粉 D 黏性适中的药粉 E 含较多淀粉、多糖类的药粉
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下列指标中,“中蜜”的炼制标准是
A 蜜温105℃~115℃,含水量17%~20%,相对密度1.35左右 B 蜜温105℃~115℃,含水量10%以下,相对密度1.40左右 C 蜜温116℃~118℃,含水量I8%,相对密度1.35左右 D 蜜温116℃~118℃,含水量14%~16%,相对密度1.37左右 E 蜜温119℃~122℃,含水量10%以下,相对密度1.40左右
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不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
A 新药监测期内国产药品的所有不良反应 B 自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应 C 药品群体不良事件 D 进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E 国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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下列有关蜂蜜炼制目的的叙述,错误的是
A 除去水分 B 除去杂质 C 改变药性 D 增加黏性 E 杀死微生物,破坏酶
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黏性较强的药物制备蜜丸时,选用的赋形剂为
A 嫩蜜 B 炼蜜 C 蜂蜡 D 面糊 E 老蜜
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关于毒性中药的管理制度叙述错误的是
A 毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C 调配后处方保存2年 D 处方一次有效 E 毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
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