中药学(师)《相关专业知识》模拟题库4

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药品广告需要经过哪个部门的批准，获得批准文号，方可发布广告

A 国家药品监督管理部门 B 工商行政部门 C 公安部门 D 国务院 E 省级人民政府药品监督管理部门

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国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行

A 鼓励培养制度 B 优先研发制度 C 放开发展制度 D 分级保护制度 E 特殊保护制度

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依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列说法错误的是

A 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 B 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品 C 没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 D 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具 E 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明

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医疗单位供应和调配毒性药品,应

A 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 B 可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定 C 应当付炮制品 D 必须经2人以上复核无误 E 凭医生签名的正式处方本题知识点：医疗用毒性药品管理,

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以下哪项是国家基本药物的遴选原则

A 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便 B 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 C 安全有效、技术先进、经济合理 D 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 E 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

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处方内容由

A 前记、正文两部分组成 B 前记、后记两部分组成 C 正文、后记两部分组成 D 前记、正文、后记三部分组成 E 标题、前记、正文、后记四部分组成

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以下说法正确的是

A 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告 B 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告 C 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告 D 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告 E 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

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《进口药品注册证》证号的格式为

A 国药证字H(Z、S)B.+4位年号+4位顺序号 B H(Z、S)C.+4位年号+4位顺序号 C H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 D 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号 E 国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

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以下关于知识产权说法错误的是

A 专利权、商标权和商业秘密又可称为工业产权。 B 知识产权不能作为商品流通，不能进行转让和继承 C 知识产权是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利 D 狭义的知识产权就是指的著作权和工业产权 E 广义的知识产权是指著作权（又称版权）、专利权、商标权、发明权、发现权、商业秘密、商号、地理标记等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称

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以下关于有效期表述形式不正确的是

A A"有效期至××××.××."或者"有效期至××××／××／××" B B标注格式为"有效期至××／××／××××" C C药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示， D D标注格式为"有效期至××××年××月" E E标注格式为"有效期至××××年××月××日"

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