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药师调剂处方时要做到“四查十对”,四查不包括
A 查药品 B 查临床诊断 C 查配伍禁忌 D 查用药合理性 E 查处方
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与剂量有关,发生率高而死亡率低的不良反应是
A B.型药品不良反应 B A.型药品不良反应 C E.型药品不良反应 D C.型药品不良反应 E D.型药品不良反应
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药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的哪些方面进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程
A 合理性、安全性和有效性 B 可行性和质量可控性 C 安全性、有效性和经济性 D 科学性、有效性和安全性 E 安全性、有效性、质量可控性
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药品应按规定的储存要求专库、分类存放,以下为非储存要求的是
A 药品按温、湿度要求储存于相应的库中 B 在库药品均应实行色标管理 C 药品应分散存放 D 药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施 E 药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放
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2003年10月1日开始施行的是
A 生产、销售含天然麝香、熊胆成分的产品统一实行“中国野生动物经营利用管理专用标识”制度 B 《药品管理法》 C 《医疗机构药事管理暂行规定》 D 《中医药条例》 E 《处方管理办法》
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著作权的保护期限为作者的有生之年及其死后的多少年
A 30年 B 50年 C 5年 D 10年 E 20年
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上述哪项是药品内标签的内容
A 包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B 不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号 C 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
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根据十二经脉流注次序,手少阳经应流注至
A 足少阳经 B 足厥阴经 C 手少明经 D 手太阴经 E 手厥阴经
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寒证的特点不包括的是
A 痰、涎、涕清稀 B 口渴喜冷饮 C 脉迟或紧 D 恶寒喜暖 E 肢冷蜷卧
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热因热用的治疗方法适用于治疗
A 用热性药物治疗具有寒性症状的病证 B 用寒性药物治疗具有假寒症状的病证 C 用通利药物治疗具有实性通泻症状的病证 D 用补益药治疗具有闭塞不通症状的病证 E 用热性药物治疗具有假热症状的病证
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