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下列不宜制成胶囊剂的药物是
A 具有苦臭味的药物 B 光敏性药物 C 液态药物 D 药物油溶液 E 药物水溶液
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下列不属于影响药物透皮吸收的生理因素是
A 皮肤的水合作用 B 角质层的厚度 C 皮肤的条件 D 皮肤的代谢作用 E TDDS中药物的浓度
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口服定时释药系统是根据人体的生物节律变化特点,按照生理和治疗的需要而定时、定量释药的一种新型给药系统。下列制剂中不属于口服定时释药系统的是
A 胃漂浮片 B 半包衣双层脉冲片 C 脉冲胶囊 D 渗透泵脉冲释药制剂 E 异形脉冲塞溶蚀系统
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取碘50g,碘化钾100g,纯化水100ml,溶解后,加纯化水至1000ml所得制剂的剂型是
A 溶胶型 B 混悬型 C 乳剂型 D 酊剂型 E 溶液型
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药品安全性评价主要包括
A 新药临床评价和药物上市后再评价 B 药物临床评价 C 新药的临床前研究 D 临床评价和实验室评价 E 新药临床前研究和上市后药品的实验室评价
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下列属于进口分包装药品批准文号的是
A 国药准字X20022006 B 国药准字H20022006 C 国药准字J20022006 D 国药试字J20022006 E 国药准字S20022006
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关于眼膏剂的叙述,不正确的是
A 一般采用湿热灭菌法灭菌 B 用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑茵剂 C 常用的基质为白凡士林八份,液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成 D 用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂 E 应检查的项目有:装量、粒度、无菌、澄明度
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有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项,不正确的是
A 可添加乙醇作为稳定剂 B 应在300℃以下密封贮存 C 制剂中不可添加防腐剂 D 生产中需采用蒸气夹层锅加热 E 生产所用容器应灭菌处理
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用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需
A 43.4g,56.6g B 9.9g,9.9g C 50g,50g D 20g,80g E 60g,40g
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医院药事管理的发展阶段分为
A 古代阶段、近代阶段、现代阶段 B 原始阶段、古代阶段、现代阶段 C 古代阶段、过渡阶段、现代阶段 D 原始阶段、过渡阶段、现代阶段 E 传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段
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