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药品管理法规定,发运中药材必须有
A 通用名 B 规格 C 商品名 D 产地 E 包装
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负责编制医院基本用药目录的是
A 质量管理组 B 医务科 C 药事管理委员会 D 药剂科 E 质控办
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《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A 质量、疗效和反应 B 数量、质量和中毒事故 C 质量、销量和信誉程度 D 质量、疗效和市场占有率 E 产量、销量和竞争能力
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液体药剂的特点不包括
A 药物以分子或微粒分散在介质中 B 便于分剂量 C 可以用于皮肤表面 D 便于携带 E 不适于对胃有刺激性的药物
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有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是
A 配制的制剂要有制剂批准文号 B 配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C 无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂 D 配制的制剂不得在市场上销售 E G.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
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药典中浓氨溶液中NH的浓度表示法为
A %/mol B mol/L C %g/g D %ml/mol E %ml/kg
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按照规定,下列药品不得进行广告宣传的是
A 化学药品 B 中药饮片 C 中成药 D 中药材 E 未取得广告批准文号的药品
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在医疗机构中,实行"金额管理,季度盘点,以存定销"的药品是
A 普通药品 B 二类精神药品 C 医疗用毒性药品 D 一类精神药品 E 麻醉药品
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药房药师的专业性功能不包括
A 药品的保管 B 调配处方 C 选择合适的药品 D 特殊药品的监管 E 提供用药指导
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我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是
A 95℃以上保温 B 80℃以上保温 C 85℃以上保温 D 70℃以上保温 E 60℃以上保温
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