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《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有
A A:标签 B B:产地证明 C C:检验报告 D D:质量合格标志 E E:运输证明
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有关胶囊剂的叙述,错误的是
A A:可延缓药物的释放 B B:有些胶囊可使药物免受光线破坏 C C:易风化药物不宜制成胶囊剂 D D:硬胶囊规格中000号最小,5号最大 E E:胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足
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不良反应的报告程序和要求正确的是
A A:自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该药品引起新的和严重的不良反应 B B:自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该进口药品的所有不良反应 C C:新药监测期内的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告 D D:个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告 E E:新的、严重的不良反应应于1个月内报告
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以下不属于药品的是
A A:中药材 B B:中药饮片 C C:卫生材料 D D:化学原料药 E E:生物制品
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用以补充体内水分及电解质的输液是
A A:依地酸二钠钙注射剂 B B:脂肪乳 C C:羟乙基淀粉 D D:右旋糖酐-70注射液 E E:氯化钠注射液
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生产注射剂最常用的溶剂是
A A:自来水 B B:煮沸的纯化水 C C:注射用水 D D:灭菌注射用水 E E:反渗透制备的水
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关于药物代谢部位正确的是
A A:脑部含有大量药酶,代谢活性很高 B B:肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应 C C:表皮上不能进行任何代谢反应 D D:鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用 E E:肺部代谢酶浓度很高
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直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件,具体要求要符合
A A:食品标准 B B:药用要求 C C:环保标准 D D:保健食品标准 E E:可按化妆品用标准
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药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应
A A:执业医师重新签字后才能调配 B B:主任药师签字后才能调配 C C:临床药师签字后才能调配 D D:药剂科主任签字后才能调配 E E:拒绝调配
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属于血浆代用液的是
A A:甘露醇注射液 B B:脂肪乳注射液 C C:羟乙基淀粉注射液 D D:氨基酸注射液 E E:维生素C注射液
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