A 普萘洛尔 B 奎尼丁 C 哌唑嗪 D 肼屈嗪 E 硝苯地平

A 给予小剂量 B 给予大剂量 C 空腹服用 D 在睡前服用 E 在清晨服用

A 弱酸性药物可在胃中吸收，吸收机制主要是被动扩散 B 液体剂型能与胃壁较好的接触，有利于药物通过胃黏膜上皮细胞，故吸收较好 C 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物等吸收的主要部位 D 小肠中药物吸收以被动扩散为主：同时也存在主动转运 E 结肠段药物降解酶较少，活性较低，是药物吸收的主要部位

A 垂体后叶素 B 甲苯磺丁脲 C 氯磺丙腺 D 格列苯脲 E 格列齐特

A 硝西泮 B 地西泮 C 佐匹克隆 D 扎米普隆 E 苯巴比妥

A 有亲和力而无内在活性 B 无亲和力而有内在活性 C 元素和力和内在活性 D 素和力大而内在活性小 E 亲和力小而内在活性大

A 白三烯 B 氨基丁酸 C 前列腺素 D 血栓素A1 E 5-羟色胺

A 替硝唑 B 氯喹 C 乙酰胂胺 D 依米丁 E 奥硝唑

A 一次给药剂量>0.5g B 油水分配系数大 C 溶解度>1mg/ml D 药物活性剧烈 E t1/2>1h

A Cl=UX?V/PX B Cl=PX?V//UX C CI=UX?PX/V D CI=UX2／V E Cl=PX2／V